О работах фотографа Анджелы Форкер широкой общественности стало известно в 2019 году. Сейчас в коллекции проекта «Драгоценный ребенок» (The Precious Baby Project) – снимки более 20 малышей с серьезными медицинскими диагнозами. За свою работу денег Анджела не берет. Один-два раза в месяц она организовывает съемку в своей домашней студии в городе Нью-Хэвен (Индиана), ради которой ее маленьким героям иногда приходится проводить в дороге по несколько часов.
«Я стараюсь привлечь внимание общественности к этим детям, нуждающимся в помощи, и в то же время подарить надежду и оказать поддержку их семьям. Я дарю им фотокартины, которые останутся с ними на всю жизнь», — говорит Анджела. По словам фотографа, она много думала над проектом. Ей хотелось, чтобы ее работы рассказывали истории жизни, говорили с миром и привлекали внимание к сложным темам.
Анджела решила посвятить проект «Драгоценный ребенок» семье девочки по имени Мэделин – малышка ушла на пятнадцатый день своей жизни. Родителей Мэделин Анджела встретила в церкви, и их история стала для нее вдохновением. При подготовке к съемкам Анджела тесно сотрудничает с семьями. Вместе они продумывают сцены для съемок, подбирают антураж, который мог бы наилучшим образом рассказать историю заболевания ребенка.
Так, для фотосессии с малышом в ортопедическом шлеме и с трахеостомой, по которой ему постоянно подается кислород, Анджела создала картину открытого космоса, а сам ребенок выступил в роли астронавта.
«У этого ребенка редкое заболевание, как у Огги из книги и фильма «Чудо». Из-за него он вынужден постоянно носить шлем. Мне кажется, эта сцена подошла ему наилучшим образом! – говорит Анджела. – Я хочу, чтобы этот ребенок знал: пределов не существует. Когда мальчик вырастет и увидит эту фотографию, надеюсь, он поймет, что для него нет ничего невозможного».
На другом снимке, который фотограф назвала «Фея Незабудка» — девочка Эллис Роуз. Когда она родилась, врачи дали категоричный прогноз: малышка проживет не более 6-12 месяцев.
«Второе имя девочки – Роуз (Роза), поэтому на снимке я окружила ее розами. Она – настоящее чудо для своей семьи, которые удочерили ее, узнав об особенностях ее здоровья. А еще эта малышка – Фея Незабудка, потому что, даже если она скоро покинет этот мир, ее будет невозможно забыть».
Вот еще несколько трогательных фотографий и историй, рассказанных родителями:
Эта девочка родилась без гипофиза, и родителям каждый день приходится делать ей инъекции гормонов. «Наша дочь уникальна, она – лучшее, что случилось со мной в жизни! Отсутствие гипофиза – это не недостаток, это ее особенность – то, что отличает ее от других детей» — мама девочки.
У Айви синдром трисомии 9 хромосомы мозаичной формы, эпилепсия, дисплазия тазобедренных суставов, нарушения зрения и работы мозга и ларингомаляция, которая требует круглосуточного подключения к кислороду. «У дочки серьезное отставание в развитии, но при этом она постоянно улыбается, визжит от счастья, шевелит ножками и перекатывается, с каждым днем ей становится лучше» — мама Айви.
«При рождении Грейсону диагностировали синдром Эдвардса. Он не может есть через рот и не может делать многие другие вещи, которые делают дети его возраста. Нам сказали, что он вряд ли выживет. Но Грейсон доказал, что врачи ошиблись, ему уже почти 6 месяцев! Он становится сильнее с каждым днем. Мы верим, что есть важная причина, по которой Господь дал нам особенного ребенка, и мы благодарим его за это» — родители Грейсона.
«Наша милая Джози родилась 2 января 2018 года. Ей сразу же диагностировали синдром Дауна, дефект атриовентрикулярного канала и стеноз легочной артерии. Мы месяц провели в отделении реанимации новорожденных, а потом нас отправили домой ждать открытой операции на сердце. 4 мая дочь прооперировали, и это спасло ей жизнь. То, что она выздоровела – настоящее чудо. За эти пять месяцев она помогла нам понять, как ценна жизнь, и как нам повезло, что она с нами» — родители Джози
«Когда Мэддоксу было 10 дней, врачи обнаружили у него тяжелую форму ларингомаляции. У мальчика слабое горло, дышать ему очень сложно, есть через рот он совсем не может. Мэддоксу сделали уже три операции, он провел в больнице 22 дня. Из-за особенностей здоровья его каждую неделю должны осматривать врачи и проводить ему процедуры. Мы надеемся, что однажды он сможет нормально питаться и заниматься любым спортом, каким только пожелает» — семья Мэддокса.
«Синдром Прадера-Вилли – редкое наследственное заболевание, диагностируемое у одного из 30 тысяч детей. Оно характеризуется низким мышечным тонусом, неврологическими нарушениями. Такие дети все время хотят есть и не могут насытиться. У них плохая регуляция температуры тела и очень высокий болевой порог. Но мы продолжаем надеяться! Господь подарил нам этого ребенка по какой-то причине, и мы сделаем для нее все, что можно» — мама девочки.
Работы Анджелы Форкер выставлена в детских больницах, клиниках и в помещениях Юношеской христианской ассоциации. Фотограф надеется, что однажды она сможет выпустить книгу с фотокартинами и использовать вырученные от продажи средства для помощи особенным детям.
По материалам: The Huffington Post
